Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranélate de strontium - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. la décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranélate de strontium - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. la décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - l'aliskirène, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. rasilez hct est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. rasilez hct est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pédiatrie poulationlong traitement à long terme des enfants (de 2 à 11 ans) et les adolescents (de 12 à 18 ans) avec un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de la normale de l'hormone de croissance endogène. le traitement de la petite taille chez les enfants ayant un syndrome de turner, confirmé par analyse chromosomique. le traitement du retard de croissance pré-pubertaire enfants souffrant d'insuffisance rénale chronique. adulte patientsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte de l'étiologie. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en hormone de croissance (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth factor-1 (igf-1) concentrations (< 2 écart-type du score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). vihuma peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - etoposidum - capsules - etoposidum 100 mg, acidum citricum, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172, e 215 1.22 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.61 mg, pro capsula corresp. natrium 0.30 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - etoposidum - capsules - etoposidum 50 mg, acidum citricum, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172, e 215 0.93 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.47 mg, pro capsula corresp. natrium 0.23 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - nicotinum - chewing-gum - nicotinum 2 mg à nicotini resinas, saccharinum, saccharinum natricum, arom.: vanillinum et autres, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - nicotinum - chewing-gum - nicotinum 4 mg pour nicotini resinas, saccharinum, saccharinum natricum, arom.: vanillinum et autres, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gsk consumer healthcare schweiz ag - nicotinum - chewing-gum - nicotinum 2 mg à nicotini resinas, arom.: vanillinum et autres, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika